
Boldenone
Boldenone (Entwicklungskodeenname Ru-18761) ist ein natürlich vorkommendes anabolisch-undrogenes Steroid (AAS) und das 1 (2) -Dehydrogenierte Analogon des Testosterons. [2] [3] [4] [5] [6] Boldenone selbst wurde noch nie vermarktet; Als pharmazeutisches Arzneimittel wird es als Boldenon -Undercylenat verwendet, das Underzylenatester. [2] [3] [6]
(8R,9S,10R,13S,14S,17S) -17-hydroxy-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-Cyclopenta [a] Phenanthren-3-One
O = c \ 1 \ c = c/[[email protected]] 4 (/c (= c/1) cc [c @@ h] 2 [c @@ h] 4cc [c @@] 3 ([c @@ H] (o) cc [c @@ h] 23) c) c
Schlüssel: rsihsrdycuffla-dykiifrcsa-n y
Inhalt
- 1 Nebenwirkungen
- 2 Pharmakologie
- 2.1 Pharmakodynamik
- 3.1 Quellen
- 5.1 Generische Namen
- 5.2 Markennamen
- 5.3 Doping im Sport
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Pharmacodynamics Edit
Boldenone ist wie andere AAS ein Agonist des Androgenrezeptors (AR). [6] Die Aktivität von Boldenon ist hauptsächlich anabol, mit einer niedrigen androgenen Wirksamkeit. Boldenone erhöht die Stickstoffretention, die Proteinsynthese, erhöht den Appetit und stimuliert die Freisetzung von Erythropoietin in den Nieren. [7] Boldenone wurde synthetisiert, um einen lang wirkenden injizierbaren Metandienon für Androgenmangelerkrankungen zu erzeugen. Boldenone wirkt ähnlich wie Metandienon mit weniger nachteiligen androgenen Wirkungen. [ medizinisches Zitat erforderlich ] Obwohl üblicherweise im Vergleich zu Nandrolon verglichen, fehlt Boldenon die Wechselwirkung der Progesteronrezeptor und die damit verbundenen progestogenen Nebenwirkungen.
Boldenon, auch bekannt als δ 1-STESTOSTOSONON, 1-Dehydrotestosteron oder Androsta-1,4-Dien-17β-ol-3-One, ist ein natürlich vorkommendes Androstan-Steroid und ein Derivat von Testosteron. [2] [3] [6] Es ist spezifisch Testosteron mit einer doppelten Bindung zwischen den C1- und C2 -Positionen. [2] [3] [6] Eine verwandte Verbindung ist Chinbolon, das 17-Cyclopentenyl-Enol-Ether von Boldenon. [2] [3]
Quellen bearbeiten
Boldenone tritt natürlich in der Geruchsdrüse von vor Ilybius fenestratus, eine Art Wasserkäfer. [2]
CIBA Berichten zufolge patentierte Boldenone 1949. [6] Es entwickelte anschließend mehrere experimentelle Ester des Arzneimittels in den 1950er und 1960er Jahren. [6] Eines davon war Boldenone Undecylenat, das für die klinische Verwendung unter dem Markennamen Parenabol eingeführt wurde und in den späten 1960er und frühen 1970er Jahren einige Verwendung verwendet hatte. [6] Es wurde jedoch vor Ende der 1970er Jahre eingestellt. [6] Anschließend wurde Boldenone Undecylenat von Squibb unter dem Markennamen Equipose für den Veterinärgebrauch vorgestellt, am häufigsten bei Pferden. [6]
Generische Namen bearbeiten
Boldenone ist der generische Name des Drogens und seines Gasthauses und seines Verbots . [2] [3] [4] [5]
Markennamen bearbeiten
Boldenone wird unter den folgenden Markennamen als Veterinärmedikament als Boldenone Undecylenat (ein Derivat von Boldenon) vermarktet: Boldebal h, Gleichgewicht, und Sybolin. [5] Es wird als Veterinärkombinationsmedikament mit Methandriol unter dem Markennamen vermarktet Antrieb. [5] In der Ukraine wird es für den menschlichen Verbrauch als injizierbares Steroid vermarktet Boldenol. [8]
Doping in Sportbearbeitung
Es gibt viele bekannte Fälle von Doping im Sport mit Boldenone Undecylenat durch Profisportler.
- ^ Ruiz P, Stamm EC (2011). Lowinson und Ruiz ‘Drogenmissbrauch: ein umfassendes Lehrbuch. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 358–. ISBN978-1-60547-277-5 .
- ^ abcdefg
- Elks J (14. November 2014). Das Wörterbuch der Arzneimittel: Chemische Daten: Chemische Daten, Strukturen und Bibliografien. Springer. pp. 640–. ISBN978-1-4757-2085-3 .
- ^ abcdef
- Index Nominum 2000: Internationales Arzneimittelverzeichnis. Taylor & Francis. 2000. pp. 131–. ISBN978-3-88763-075-1 .
- ^ ab
- Morton IK, Hall JM (6. Dezember 2012). Präziser Wörterbuch von pharmakologischen Wirkstoffen: Eigenschaften und Synonyme. Springer Science & Business Media. pp. 52–. ISBN978-94-011-4439-1 .
- ^ abcd
- “Boldenone International Markennamen”. Drogen.com . Abgerufen am 28. April 2017 .
- ^ abcdefghichj
- Llewellyn W (2011). Anabolics. Molecular Nutrition LLC. pp. 483–490. ISBN978-0-9828280-1-4 .
- ^
- Forbes GB (Juni 1985). “Die Wirkung von anabolen Steroiden auf die magere Körpermasse: die Dosisantwortkurve”. Stoffwechsel: klinisch und experimentell. 34 (6): 571–3. doi: 10.1016/0026-0495 (85) 90196-9. PMID3999979.
- ^
- Lyka Labs. “Boldenol 200 (Boldenone Undecylenat)” . Abgerufen am 15. Januar 2020 abgerufen .